Бъдете уверени: скринингът на HPV ДНК идентифицира повече жени в риск от рак на маточната шийкa
Тестът cobas® HPV е първият клинично валидиран, одобрен от FDA, CE-IVD маркиран HPV ДНК тест за първичен скрининг на рак на маточната шийка, ASC-US триаж и съвместно тестване (co-testing).
Тестът cobas® HPV осигурява общ резултат за известните високорискови генотипи на HPV и едновременен индивидуален резултат от двата най-рискови генотипа на HPV: HPV 16 и HPV 18, всички те получени от една проба. Тази комбинация от резултати Ви позволява да вземате ясни, точни и приложими решения за пациента.
Всички жени заслужават най-точния скринингов тест, който науката може да им даде
От 40-те години на миналия век PAP цитологията революционизира превенцията на рака на маточната шийка, но честотата на рака вече не намалява. В допълнение, точността на PAP цитологията е свързана с възрастта на жената – в проучването ATHENA на Рош, тестване с PAP пропуска 56% от заболяването при жени на възраст 25-29 години. Пропуснатото или забавено откриване на прогресиращо заболяване може да доведе до инвазивни лечения, включително хистеректомия.
Време е за иновативни решения при скрининг на HPV. Съвременните технологии, използващи HPV ДНК тестване, идентифицират причината за рак на маточната шийка в > 99% от случаите, което дава по-голяма увереност на медицинските специалисти и техните пациенти. Резултатите от проучването ATHENA1,2 доказват, че cobas® HPV е по-добрият предиктор за риск от развитие на рак на маточната шийка, в пряко сравнение с PAP цитология.
Тестът cobas® HPV дава ясни отговори на тези два въпроса:
- Има ли причина за развитие на рак на маточната шийка?
- За коя пациентка е безопасно да се върне към рутинен скрининг?
Тест cobas® HPV предлага:
- Намалени фалшиво-отрицателни резултати с ß-глобинов вътрешен контрол за адекватност на пробата
- Намалени фалшиво-положителни резултати с външен контрол и липса на кръстосана реактивност с нискорискови HPV генотипове
- Резултатите са положителни, отрицателни или невалидни, без сива зона
- Възпроизводими резултати с PCR в реално време
Референции:
1. Wright, T. C., et al. Gynecol Oncol. 2015; 136(2): 189-197
2. Castle, P. E., et al. Lancet Oncol. 2011; 12(9): 880-890